Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - dibotermin alfa - kostní morfogenetické proteiny - psi - osteoinduktivní činidlo pro použití při léčbě zlomenin dlouhých kostí jako doplněk ke standardní chirurgické péči s použitím redukce otevřených zlomenin u psů.

Tjekkiet - tjekkisk - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

veyx-pharma gmbh - amoxicilin - injekční suspenze - 200mg/ml - peniciliny s rozšířeným spektrem - skot, prasata, psi, kočky

Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

pari pharma gmbh - tobramycin - cystic fibrosis; respiratory tract infections - antibakteriální látky pro systémové použití, , aminoglykosidová antibiotika - vantobra je indikována k léčbě chronické plicní infekce způsobené přípravkem pseudomonas aeruginosa u pacientů ve věku 6 let a starších s cystickou fibrózou (cf). pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antibakteriálních látek.

Tjekkiet - tjekkisk - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

loxavet pharma gmbh - kombinace benzimidazoles a související látky - tableta - benzimidazoles a související látky - psi

Tjekkiet - tjekkisk - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

veyx-pharma gmbh - sulfadoxine a trimethoprim - injekční roztok - 200/40mg/ml - kombinace sulfonamidů a trimethoprimu, včetně. deriváty - koně, kočky, prasata, skot, psi

Tjekkiet - tjekkisk - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

loxavet pharma gmbh - kombinace benzimidazoles a související látky - tableta - benzimidazoles a související látky - psi, kočky

Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

pari pharma gmbh - tobramycin - respiratory tract infections; cystic fibrosis - antibakteriální látky pro systémové použití, - vantobra je indikován k léčbě chronických plicních infekcí způsobených pseudomonas aeruginosa u pacientů ve věku 6 let a starších s cystickou fibrózou (cf). pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antibakteriálních látek.

Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - escherichia coli j5 inactivated, staphylococcus aureus (cp8) strain sp 140 inactivated, expressing slime-associated antigenic complex - imunologické prostředky pro bovidy - skot (krávy a jalovice) - k imunizaci stáda zdravých krav a jalovic, u stád mléčného skotu s opakovaným výskytem mastitidy problémy, k redukci výskytu subklinické mastitidy, incidence a závažnosti klinických příznaků mastitid způsobených staphylococcus aureus, koliformních bakterií a koaguláza-negativní stafylokoky. kompletní imunizaci vzniká imunita přibližně od 13. dne po první injekci a trvá zhruba 78 po třetí injekci (odpovídá 130 dní po porodu).

Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

pfizer ireland pharmaceuticals - ceftarolin-fosamil - community-acquired infections; skin diseases, infectious; pneumonia - antibakteriální látky pro systémové použití, - zinforo is indicated for the treatment of the following infections in neonates, infants, children, adolescents and adults: , complicated skin and soft tissue infections (cssti), community-acquired pneumonia (cap) , consideration should be given to official guidance on the appropriate use of antibacterial agents.

Tjekkiet - tjekkisk - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

euracon pharma, gmbh - kombinace benzimidazoles a související látky - perorální gel - benzimidazoles a související látky - psi, kočky